Lá Moringa oleifera là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Chiết xuất dị ứng quả óc chó đen được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Atu027 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn tiên tiến.

Acridine Carboxamide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư phổi và khối u hệ thống thần kinh trung ương.

Rút khỏi thị trường Canada, Mỹ và Anh vào năm 1998 do nhiễm độc gen.

Bifeprunox là một thuốc chống loạn thần không điển hình mới, cùng với SLV313, aripiprazole và SSR-181507 kết hợp thuốc chủ vận thụ thể D2 tối thiểu với thuốc chủ vận thụ thể 5-HT. [Wikipedia]

JB991 là một chất tương tự cyclopentenone prostaglandin dành cho điều trị bệnh vẩy nến. Thuốc có tác dụng chống đông máu và prooptotic trong tế bào keratinocytes ở người và nguyên bào sợi trong ống nghiệm. Ngoài ra, một chất tương tự cyclopentenone prostaglandin có liên quan chặt chẽ đã được chứng minh là có tác dụng chống viêm rõ rệt in vivo trên mô hình động vật. Thuốc sẽ được bôi tại chỗ trên da.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ethambutol

Loại thuốc

Thuốc chống lao

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén Ethambutol hydroclorid 100 mg và 400 mg.
• Viên nén hỗn hợp Ethambutol hydroclorid 400 mg phối hợp với rifampicin, isoniazid; hoặc phối hợp ethambutol, rifampicin, isoniazid, pyrazinamid.

Một khí aldehyd phản ứng cao được hình thành do quá trình oxy hóa hoặc đốt cháy không hoàn toàn hydrocarbon. Trong giải pháp, nó có một loạt các ứng dụng: trong sản xuất nhựa và dệt may, như một chất khử trùng, và như một chất cố định trong phòng thí nghiệm hoặc chất bảo quản. Dung dịch formaldehyd (formalin) được coi là một hợp chất nguy hiểm và hơi độc của nó. (Từ Reynold, Martindale The Extra Pharmacopoeia, lần thứ 30, tr717)

Fasiglifam đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh thận mãn tính, đái tháo đường týp 2 và đái tháo đường, loại 2.

Chiết xuất dị ứng dưa mật được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Hai loại vắc-xin HAV hiện đang có sẵn trên phạm vi quốc tế: 1. Vắc-xin bất hoạt Formaldehyd: Vắc-xin HAV bất hoạt được sử dụng ở hầu hết các quốc gia. Vắc-xin HAV bất hoạt đơn trị liệu có sẵn ở liều trẻ em (0,5 ml) cho trẻ em từ 1 tuổi đến 15 tuổi, và ở liều người lớn (1 ml). 2. Vắc-xin suy yếu sống (dựa trên các chủng HAV H2 hoặc LA-1): Những vắc-xin này được sản xuất và sử dụng chủ yếu ở Trung Quốc và Ấn Độ. Vắc-xin viêm gan A bất hoạt là an toàn và hiệu quả cao. Theo truyền thống, một lịch trình hai liều được khuyến nghị, đặc biệt ở những du khách có nguy cơ mắc bệnh viêm gan A và ở những người bị suy giảm miễn dịch. Tuy nhiên, ở những người khỏe mạnh, hiệu quả tương đương đã đạt được với một liều duy nhất. Vắc-xin viêm gan A suy yếu sống ở Trung Quốc đã được chứng minh là an toàn và có tính bảo vệ cao (95%) chống lại nhiễm trùng lâm sàng trong ít nhất 3 năm. Trong số các tác dụng phụ của việc tiêm vắc-xin Viêm gan A là mệt mỏi, sốt> 99,5 ° F (37,5 ° C), độ cứng, đỏ và sưng của chỗ tiêm và khó chịu. Chán ăn và buồn nôn có thể là tác dụng phụ có thể.